目录
摘 要 Ⅰ
ABSTRACT Ⅱ
第一章 文献综述 1
1研究背景及国内外研究现状 1
1.1盐碱土研究现状 1
1.2盐碱土的生物改良技术 2
1.3紫花苜蓿 3
1.4植物根际促生菌 4
2本研究的目的和意义 6
第二章 研究方法与实验设计 6
1材料与方法 6
1.1供试材料 6
1.2试验设计 6
1.3样品采集 7
1.4主要培养基 7
2 根际促生菌的分离、筛选与鉴定 7
2.1根际促生菌的分离纯化方法 7
2.2固氮能力测定 8
2.3解磷能力测定 8
2.4解钾能力测定 8
2.5产IAA能力测定 8
2.6部分生理生化指标测定 8
2.7综合分析 9
2.8形态学鉴定 9
2.9分子生物学鉴定 9
第三章 结果与分析 9
1细菌初筛 9
2 细菌促生特性鉴定 10
2.1固氮能力 10
2.2解磷能力 10
2.3解钾能力 11
2.4 产IAA能力 11
3菌株部分生理生化指标测定 12
3.1接触酶实验 12
3.2淀粉水解实验 12
3.3甲基红（MR）实验 12
3.4氧化酶实验 13
4 综合分析各项促生指标与生理生化指标 13
5目标菌株形态学鉴定 15
6目标菌株分子生物学鉴定 16
7讨论 16
第四章 结论与展望 17
参考文献 19
致 谢 22
滨海盐碱地紫花苜蓿根际促生菌的分离、筛选与鉴定
摘 要
【方法】从黄河三角洲滨海盐碱地和苏北滩涂滨海盐碱地紫花苜蓿的根际土壤中分离、纯化出对根际营养竞争力强的耐盐性根际促生菌共22株，将其分别命名为SC5,1 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ^351916072* 
3，16 ；SE7，8，9，12，13，15；JC1，3，7，8，9；JE1，3，5，6，7，8，10，15。再对其进行解磷、解钾、固氮、产IAA能力等促生特性分析并进行部分生理生化指标测定。综合各项指标筛选出4株表现较好的菌株SC16,JE3,JE10,JC1，进行形态学鉴定。而后采用菌落PCR方法扩增16SrDNA，将扩增结果送往生物公司进行测序。【结果】将菌株16S rDNA测序结果放入NCBI的GenBank数据库进行同源性对比，经BLAST对比分析发现，JC1菌株16S rDNA序列与Bacillus simplex strain BF9的同源性达100%，JE3菌株与Pseudomonas kunmingensis strain MT93 达100%，JE10菌株的与Pseudomonas sp. strain P111L04pd同源性达99.72%，SC16菌株与Providencia rettgeri strain CD256的同源性达99.86%。【结论】基于16S rDNA序列同源性构建的系统发育进化树分析显示，结合生理生化试验结果，确定JC1菌株为芽孢杆菌，JE3和JE10为假单胞菌，SC16为雷氏普罗威登斯菌。【目的】本研究以期为滨海盐碱地紫花苜蓿种植所需的微生物肥料提供一些优质的菌种资源。

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