本毕业设计通过水热合成法，选用4,4′,4″-三嗪-2,4,6-三-苯甲酸（H3TATB）和1,3-α,α′-二咪唑间二甲苯（m-bib），成功合成基于Fe3+的新型配合物晶体。通过调节反应温度、反应时间、溶剂类型、pH，探索得到最佳反应条件，最后得出在120 ℃、DMF与水的比例为3:1的条件下，反应三天可得到该新型配合物晶体。并通过单晶X-射线衍射与红外光谱分析，得到目标化合物晶体结构。将所得配合物作为光催化材料进行光催化性能测定，发现在2小时光照的情况下，50 mg的该材料对于30 ppm的罗丹明b具有较好的降解效果,且经过6次循环实验后，其可重复利用性能也较好。将材料负载于泡沫镍上制成电极对材料的电化学性质进行分析，探究其作为超级电容器电极材料时的氧化还原性、电容性及循环性能。从实验结果分析，该材料具有较高的比电容、较低的阻抗，且循环使用2000次之后仍能保持较高容量，因此该材料在电化学储能方面具有较好的前景。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.1.1 实验试剂2
1.1.2 实验仪器2
1.2 目标配体的合成3
1.2.1 合成路线3
1.2.2 合成方法3
1.3 目标配合物单晶的合成及表征3
1.3.1 合成方法3
1.3.2 表征方法3
2 实验结果与分析4
2.1 目标配合物合成结果4
2.2 目标配合物结构分析5
2.2.1 目标配合物单晶结构分析5
2.3 目标配合物的红外谱图分析6
2.4 目标配合物的热重分析6
2.5 目标配合物电化学性质分析7
2.6 目标配合物光催化去除性质分析11
2.6.1光照时间、FeMOF及二者共同作用对光催化的影响11
2.6.2不同加入量的FeMOF对光催化的影响11
2.6.3不同初始浓度的罗丹明 B溶液对光催化的影响12
2.6.4 FeMOF *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072# 
的再生和可用性13
3 结论13
致谢14
参考文献14
一种FeMOF材料的合成、结构及性质研究

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