近年来，在医药领域中，杂环化合物因其具有显著的生物活性以及结构多样性越来越受广大科研人员的关注，而吲哚及其类似物作为杂环化合物中一类重要的特殊结构广泛存在于天然产物和药物分子中, 它的生物活性和合成方法也引起了人们极大的研究兴趣。在芳烃上引入烯丙基是有机合成中的重要手段，传统的烯丙基化反应有较差的区域选择性问题，通过过渡金属催化反应将C−H键直接官能团化是一种直接、有效的方法来构建和快速修饰杂环。用过渡金属钌催化吲哚选择性C-H键活化与烯丙醇的烯丙基化反应无需昂贵的外加氧化剂和添加剂，反应稳定且具有有较高的区域选择性。同时该反应机理包括脱质子化，C-H活化，双键插入，β-OH消除和质子化五个反应步骤。计算表明由于C2位的亲核性强于C7位才导致实验得到C7位选择性烯丙基化的产物。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言2
1本论文的相关介绍2
1.1 本论文所用Gaussian软件介绍2
1.2吲哚化合物的相关介绍2
1.2.1过渡金属催化吲哚选择性CH键活化的意义2
1.2.2 Ru2+催化吲哚选择性CH键活化的研究进展2
1.2.3 吲哚衍生物的应用4
1.2.4 吲哚衍生物的合成方法4
1.2.5 课题组前期的理论计算研究工作5
1.3 本文拟解决问题6
2 本论文研究方法6
3 Ru2+催化的吲哚选择性CH键活化烯丙基反应的反应机理6
3.1Ru2+催化吲哚选择性CH键活化可能的反应机理 6
3.2 Ru2+催化吲哚选择性CH键活化反应势能面 7
3.3章末小结 9
致谢 9
参考文献10理论计算研究Ru2+催化的吲哚选择性CH键活化烯丙基化反应

原文链接：http://www.jxszl.com/hxycl/yyhx/562929.html