为揭示油菜素甾醇类化合物提高作物耐盐的效应和机理，研究了10-11、10-10、10-9、10-8、10-7 、10-6、10-5 mol L-1油菜素内酯（EBL）浸种处理对0、50、100、150、175 mmol L-1 NaCl胁迫下番茄种子萌发、生长、溶质积累、抗氧化代谢的影响。结果显示（1）NaCl浓度越高的盐胁迫下，10-9 mol L-1 EBL浸种可体现出显著的促进番茄种子萌发的效应；在所有处理下，EBL浸种浓度过高，均表现出对种子萌发的抑制效应。（2）盐胁迫下种子萌发后，一定浓度的EBL浸种可明显增加种子根和下胚轴长度，提高种苗鲜重和种子活力指数，其中10-9 mol L-1 EBL浸种处理促进效果最好；EBL浸种浓度过高，则表现出抑制效应。（3）10-9 mol L-1 EBL浸种可降低种苗体内的O2•－ 和H2O2含量；150 mmol L-1 NaCl胁迫下，番茄种苗的丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）、可溶性糖（SS）、可溶性蛋白（SP）含量均显著上升，10-9 mol L-1 EBL浸种可显著遏转MDA和Pro的上升，而进一步促进SS和SP的上升。（4）10-9 mol L-1 EBL处理可显著促进番茄种苗超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性的上升，尤其在盐胁迫下，而对过氧化氢酶（CAT）活性无显著影响。综上所述，盐胁迫下，一定浓度范围内的EBL浸种可明显促进番茄种子萌发或成苗，其中以10-9 mol L-1 EBL浸种的效果最好，主要是因为EBL施用可积极促进番茄种子萌发中物质转化，SS、SP和Pro等溶质积累增多，同时SOD和POD酶活增强，改善盐胁迫导致番茄种子萌发中的氧化胁迫。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract 1
Key words 2
1 材料与方法 2
1.1 试验设计和处理 2
1.2 种苗根长、下胚轴长、鲜重的测定 3
1.3 发芽率、发芽指数和种子活力指数的测定和计算 3
1.4 超氧阴离子自由基（O2•－）、过氧化氢（H2O2）、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量的测定 3
1.5 番茄种苗保护酶系统活性的测定 3
1.6 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: *351916072* 
数据处理与统计分析 3
2 结果与分析 3
2.1不同浓度NaCl处理下，不同浓度EBL浸种对番茄种子发芽率的调控效应 3
2.2不同浓度NaCl处理下，不同浓度EBL浸种对番茄种子下胚轴和根长的调控效应 4
2.3 不同浓度NaCl处理下，不同浓度EBL浸种对番茄种苗鲜重和种子活力指数的调控效应 4
2.4 盐处理下EBL3浸种对番茄种苗活性氧、丙二醛和脯氨酸含量的调控效应 8
2.5 盐处理下EBL3浸种对番茄种苗可溶性糖、可溶性蛋白含量和保护酶系统活性的调控效应 8
3 讨论与结论 9
致谢 11
参考文献 11
盐胁迫下油菜素内酯调控番茄种子萌发的效应
引言
人类活动导致超过10亿公顷的土壤盐渍化，成为一个威胁土壤生产力的全球性问题，且愈演愈烈[1]。预计到2050年，全球50%的耕地盐渍化[2]。中国盐渍化土壤面积约366500 km2，在全球各国排第三位，严重抑制植物生长，降低了农业产量，也限制了经济发展和生活质量[3]。番茄（Solanum lycopersicum）属茄科（Solanaceae），一年生或多年生草本植物，对盐中度敏感，主要种植在世界温暖和干旱地区，而这些地区的土壤往往盐度比较高[4]。在设施栽培中番茄也是种植最为普遍、广泛的蔬菜品种之一，而设施栽培往往会导致土壤快速盐渍化[5]。我国作为番茄生产第一大国，番茄耐盐性及其调控研究就显得格外重要。
油菜素甾醇类化合物（Brassinosteroids, BRs）是第六大新型植物生长物质，属于类固醇类，广泛地存在于植物界中，与传统的五大类植物激素相比，其作用机理独特、生理效应广泛、生理活性极高，且施用剂量远比五大类激素要低[6]。BRs不仅在植物的正常生长和发育过程中扮演着必不可少的角色，而且它们能够缓解各种环境胁迫，例如干旱、低温、高温、重金属胁迫和盐渍等[7]。BRs调控番茄正常的生长发育和抗逆性均见诸于一些国内外文献报告，主要集中在BRs调控番茄的产量、品质、抗氧化能力和光合作用等方面[8,9]，总体来说，目前相关研究文献较少，全面而深入的研究极为匮缺；其中BRs调控番茄抗盐的文献如Zhu等[10]研究表明BRs诱导番茄幼苗耐盐性过程中，乙烯和H2O2起了重要的作用。Söylemez等[11]在番茄苗期进行盐胁迫，每10 d喷施1次0.5 μmol L1 EBL，发现EBL喷施明显改善盐胁迫下番茄生长、水分状况、营养吸收、离子稳态和氧化还原稳态，显著提高番茄果实产量。我们最近的番茄全生育期试验表明0.01 μmol L1 EBL喷施明显促进生长、开花和坐果，提高植株耐盐性，其中内源多胺代谢变化发挥了重要作用[4]。Yılmaz Gokdogan和Burun[12]在番茄组培苗上的试验也表明，12 μmol L1 EBL可明显缓解植株盐害，使用下胚轴为外植体的缓解盐害效果要高于子叶作为外植体的。BRsEMS抑制子（BRI1EMS Suppressor1）被多种胁迫激活，尤其是盐胁迫条件，表明作为BRs诱导基因表达中的重要的转录因子，在抵抗逆境中发挥着重要的作用[13]。作物在萌发期和幼苗期对环境因素往往最为敏感[14]，Yanelis等[15] 探讨了75 mmol L1 NaCl胁迫下BRs的同系物螺旋甾烷（Biobras16）调控两个番茄品种萌发，发现107 mol L1 Biobras16可促进番茄品种INCA 9(1)的萌发，但是对番茄品种Amalia没有促进萌发的效应，106 mol L1 Biobras16则进一步抑制番茄的萌发；分别用107 mol L1 EBL、107 mol L1 Biobras16和105 mol L1 BRz（BRs生物合成抑制剂）对番茄浸种4 h，然后置于75 mmol L1 NaCl胁迫下7 d，发现EBL和Biobras16均能缓解盐胁迫对番茄种子萌发的抑制，而BRz则进一步抑制萌发；EBL可缓解盐胁迫对番茄茎长和种苗鲜重的抑制，但是进一步抑制根长[16]。综上所述，BRs调控番茄耐盐性的研究文献寥寥无几，盐胁迫下BRs调控番茄萌发的文献仅发现两篇古巴杂志上的论文[15,16]，只是就某一浓度EBL作了初步的调控番茄萌发耐盐性的初步探讨。BRs施用提高植物抗逆性、推进农业生产成为当前研究热点的今天，加强BRs施用调控番茄耐盐性的研究就显得迫切。本研究以番茄“合作903”为材料，分析1011、1010、109、108、107、106、105 mol L1 EBL浸种处理后在不同NaCl胁迫条件下的萌发和生长变化，并探讨外源EBL对盐胁迫下番茄种子萌发生长过程中活性氧代谢、溶质积累以及抗氧化酶活性等生理活动的变化，以期找出最适EBL浸种浓度，为番茄的抗盐栽培以及应用EBL缓解植物盐害提供理论依据和实践参考。

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