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某规模化猪场保育猪猪伪狂犬检测及其原因分析

2021-04-03 12:55编辑: www.jxszl.com景先生毕设
猪伪狂犬病(porcine pseudorabies,PR)在我国分布广泛,对我国养猪行业危害严重,世界上主要的养猪国家都已经实施了猪伪狂犬的控制与净化项目。本文主要通过gB-Elisa和gE-Elisa的方法对某规模化养猪场保育猪的血样进行抽样检测,分析保育猪伪狂犬的抗体水平及野毒感染率。同时结合该厂的既往史、免疫状况及不同年龄段猪的临床表现进行综合分析,得出该厂保育猪伪狂犬疾病的具体情况,并且分析原因提出针对性的建议,从而逐步控制与净化该厂的猪伪狂犬疾病。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key Words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料2
1.1.1 器材2
1.1.2 试剂2
1.1.3 样品2
1.2 方法2
1.2.1 gBElisa 的检测2
1.2.2 gEElisa 的检测3
1.3 结果测定3
1.3.1 实验有效性前提3
1.3.2 计算公式3
1.3.3 判定标准3
1.4 保育猪整体状况调查3
1.4.1 保育猪舍环境调查3
1.4.2 保育猪饲养管理调查3
1.4.3 保育猪临床症状与病理变化调查4
1.5 保育猪免疫状况调查4
1.6 初生仔猪与妊娠母猪调查4
1.6.1 初生仔猪调查4
1.6.2 妊娠母猪调查4
2 结果与分析4
2.1 发病保育猪症状及病变4
2.2 猪伪狂犬病疫苗抗体检测结果5
2.3 猪伪狂犬病野毒抗体检测结果7
2.4 分析9
3 讨论9
3.1 净化的难题9
3.2欧美国家已采取的净化措施10
3.2.1美国采取的措施10
3.2.2德国采取的措施10
3.3该厂已采取的预防措施10
3.3.1卫生消毒工作10
3.3.2驱虫灭鼠措施10
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3.3.3药物治疗10
3.3.4其他10
3.4该厂净化伪狂犬的建议10
3.4.1预防措施10
3.4.2净化方案11
致谢11
参考文献11
某规模化猪场保育猪猪伪狂犬检测及其原因分析
引言
引言
猪伪狂犬病(porcinepseudorabies)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染引起的一种急性传染病[1]。多种动物都易感染,其中猪是病毒主要的储存宿主,是本病重要的传染源之一[2]。各年龄段的猪皆易感染,新生仔猪主要表现神经症状,也可伴随消化系统疾病症状,如呕吐腹泻等;妊娠母猪则出现流产、死产、产木乃伊胎及呼吸系统疾病症状;公猪则主要表现为精液品质下降和呼吸系统疾病。据不完全统计,全世界范围内已有44个国家和地区报道了猪伪狂犬病的发生,其在养猪产业发达的国家流行,每年造成的经济损失高达数十亿美元[3]。自2011年以来,伪狂犬病在我国大多数地区的不同规模猪场频繁暴发,给我国养猪业带来了巨大的经济损失[45]。世界动物卫生组织(OIE)将该病列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病[6]。
伪狂犬病毒(PRV)属于疱疹病毒科、α疱疹病毒亚科,病毒粒子呈球形或椭圆形,直径为150~180nm[1]。病毒粒子内含由162个中空壳粒组成的,直径约100nm的20面体核衣壳,核衣壳内部为线状卷轴样基因组,核衣壳内部为脂蛋白囊膜和小纤突[7]。虽然囊膜与病毒的感染有着密切的关系,但试验证明:没有囊膜的核衣壳也具有感染性,但其感染力远远低于带有囊膜的成熟病毒粒子的感染力[8]。病毒基因组为线状双股DNA,其中毒力基因包括gE、gD、gI、和TK基因,四个基因中TK基因是主要的毒力基因。TK基因一旦失活,则PRV对宿主的毒力将明显降低甚至消失[9]。
PRV拥有11种糖蛋白,这11种糖蛋白是病毒颗粒和被感染细胞的表面组成部分,成为宿主免疫防御的主要靶标。病毒增殖的必需糖蛋白有gB、gD、gH、gL、gK;非必需糖蛋白有:gE、gI、gG、gC、gM、gN等,它们是决定病毒毒力的主要因子[10]。其中gB糖蛋白是PRV的一种主要囊膜糖蛋白,能诱导机体产生中和抗体,对病毒的复制和感染起着关键的作用[11]。gL和gH两个蛋白相结合形成复合物,gH相对保守,但其在病毒侵入机体时必不可少,可以介导病毒在各个神经元之间的相互传播[12]。PRV在神经元传播的过程中,gE和gI糖蛋白也扮演着重要的角色,缺失gE的PRV能对一级神经元产生感染,而很难对二、三级神经元产生感染[13];缺失gI的PRV能对二级神经元产生感染,而很难对三级神经元产生感染[14]。由于gE、gI两种糖蛋白不同的生物学特性,我国目前广泛使用的伪狂犬疫苗是gI/gE双基因缺失弱毒疫苗(Bartha K61)。由于gE、gI基因的缺失双向阻断了弱毒株恢复毒力的可能,所以大大提高了这种弱毒苗的安全性[15]。
本课题随机采取了某规模化养猪场三个保育猪舍共990个血清样品,并使用gBElisa和gEELisa的方法对血样进行检测。该厂针对伪狂犬使用的是gE基因缺失疫苗(海博莱:Bartha K61株),猪群通过肌肉注射免疫后能产生针对gB糖蛋白的抗体,不能产生针对gE糖蛋白的抗体。通过检测gB得知免疫猪群的抗体水平,检测是否存在gE抗体得知猪群是否存在野毒感染。根据抗体的情况并结合猪场的环境、既往史、保育猪的免疫状况及其他不同年龄段猪群的临床表现进行综合分析,给猪场提出可行建议,为该猪场控制与净化伪狂犬给予帮助。

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