目录
摘 要 I
ABSTRACT II
第一章 文献综述 1
1 卵母细胞成熟 1
1.1卵母细胞 1
1.2卵母细胞的减数分裂成熟 1
1.3 核成熟 1
1.4 胞质成熟 2
1.5纺锤体在减数分裂中的作用 2
1.6 纺锤体的形成 3
1.7 诺考达唑和紫杉醇对微管的作用 3
2 Kinesin家族 4
2.1 驱动蛋白结构和功能 4
2.2 Kinesin家族成员 5
2.3 运输型——N型驱动蛋白 Kinesin1 5
2.4 非运输型——M型驱动蛋白 Kinesin13 6
2.5 驱动蛋白在卵母细胞减数分裂中的作用 6
2.6 KIFC1 6
2.7 KIFC1抑制剂AZ82 7
第二章 KIFC1对卵母细胞成熟的调控作用 8
1 材料与方法 8
1.1 抗体和化学品 8
1.2 卵母细胞收集与培养 8
1.3 诺考达唑和紫杉醇处理卵母细胞 8
1.4 AZ82处理 8
1.5 免疫荧光染色和共聚焦显微镜 8
2 结果与分析 9
2.1 小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中KIFC1与微管蛋白共定位 9
2.2 KIFC1影响与微管相关的细胞活动 10
2.3 抑制KIFC1会影响小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中第一极体的排出 11
2.4 KIFC1调节小鼠卵母细胞纺锤体形成和染色体排列 12
3 讨论 13
第三章 结论与展望 15
参考文献 16
致 谢 18
KIFC1对卵母细胞成熟的调控作用
摘 要
KIFC1是驱动蛋白超家族成员之一，是一种负端定向运动蛋白。现有的研究表明它在有丝分裂中对纺锤体的形成有重要作用，并且调控了DNA合成和染色质维持。但是KIFC1在卵母细胞减数分裂成熟过程中的作用尚不清楚。在哺 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ^351916072* 
乳动物中，卵母细胞成熟的方式是减数分裂。而减数分裂本质上也是一种独特的有丝分裂。我们研究了KIFC1在小鼠卵母细胞减数分裂过程中的功能，最终结果表明，KIFC1在小鼠卵母细胞成熟过程中表达，并且在MI期和ATI期与微管共定位；我们通过诺考达唑和紫杉醇处理发现KIFC1会随着微管的聚合而富集，随着微管的解聚而分散，这说明KIFC1能够影响与微管相关的细胞活动；我们使用KIFC1特异性抑制剂AZ82抑制KIFC1活性后并不影响减数分裂的恢复，但会影响第一极体的排出；此外，KIFC1还能够调节纺锤体的形成和染色体的配对。我们的研究可以初窥KIFC1在哺乳动物卵母细胞减数分裂中的影响及其作用机制，为今后科研工作者在相关领域的研究与开发提供一定的参考。

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