药品库房规范化管理调查及分析
目 录
1.引言 1
1.1选题背景 1
1.2药品库房人员 1
1.3科学化管理 2
1.3.1药品分类管理法 2
1.4库房的规章制度 2
1.5药品库房的设施设备 4
1.6调查目的和意义 4
2.调查对象及方法 5
2.1调查对象 5
2.2调查时间 5
2.3调查方法 5
3.调查结果及分析 6
3.1调查结果 6
3.2调查分析 7
3.2.1各个因素对药品发错的影响 7
3.2.2各个因素对药品破损的影响 8
3.2.3各个因素对药品过期的影响 9
3.3相关讨论 9
4.结 论 12
参考文献 13
致 谢 15
1.引言
1.1选题背景
随着如今人们生活水平的不断提高健康意识增强，对药品安全开始注重起来。药品经验收、检验和入库等环节后，就进入了储存、养护阶段，即药品在库的放置养护过程。药品的在库养护，就是药品在库储存过程中所进行的保养和维护工作。所以仓库管理环境，温度，湿度，光照标准化。保管库的管理人员，需有医药学或相关专业资格，药库的专业性的称号，有专业的训练，资格有必要的。所有品种的药物分类更加严格。处方药和非处方分别放有必要的。保健品和药品必须分别放置。细小分类的话，精细分类的功能根据需要分割，证照年检严格。这些是在GSP明确定义[1,2 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: @351916072@
]。管理系统，岗位规划、绩效考核、福利薪酬等管理规范开始引进医药公司并不断深化，考核指标对工作的促进效果更加明显。本文通过对药品库房人员，科学管理，药品库房规章制度，设施设备方面进行讨论分析及相关改进措施。为药品库房的深入研究与分析奠定基础，从而人们使人们用药更加安全，有效。
1.2药品库房人员
库房管理人员对药品实行养护时应该依据库房本身的条件、周围环境、药品的特性。主要包括指引和促使库房管理人员对药品实行有效存储与工作，查验并改进存储状况、预防方法和个人卫生管理在岗的工作人员着装应符合劳动保护、产品防护；监测和调整储藏室的温度和湿度；根据维护计划和维护记录检查储存药品的外观和包装，并建立养护记录[3]。首要养护是对存储有特别规定或者有效期比较短的药品种类。用ERP记载和确定有问题的药物，并能够及时通知质量管理部门复查处置[4]。对中药材和中药饮片应该依照其的特性采取有用办法进行养护并记录相关数据,所采用的养护办法不可以对药品构成任何污染，要定期收集和了解养护的信息[5]。定期对储存的药品进行清点，以方便核算帐目和货物。落实执行《GSP》及其相关实施条例和有关法律法规,确保药品经营企业依法守法。并在“质量第一”的引导下实行经营管理，确保人民群众安全、有效、及时、方便的用药。组织职工认真学习有关药学方面管理的法律法规，增强药品管理，对其经营药品的质量负责。组织和推动相关人员建立完整的工作系统和标准系统[6]。负责质量管理制度的签发，促进管理工作的实施，能够确保管理人员有效行使职权，工作人 员可以有效地表现出其工作能力和责任心，培养药学技术人员，继续提高法律意识、专业质量和管理水平[7]。
1.3科学化管理
1.3.1药品分类管理法
把ABC分类管理也可以称作关键分类管理法。少量高价的属于A类，其存储较少，但利润的价值很大。在实践中，这种储存物的药品数目约占储存的药品总数目的10%，而从一段时间内的出库金额来看，这种储存药品的金额约占总储存药品金额的大约70%。C类是大量的低值项目，其大概的特征是，从药品品种的数目来看，这种储存的药品数目约占总储存的药品数目的70%，而从一段时间内的出库金额来看，这类储存药品的金额大约只占总储存药品金额的大约10%左右。B类储存的药品则间在A类和C类之间，从药品数目和出库金额来看，大约都只占全部储存的药品总数目和出库总金额的20%左右[8]。
CVA分类管理法，指把储存的药品依照其必要性分为3~5类进行管理。CVA的根本想法是把储存的药品依照其必要性分为3~5类。极高优先级：这类是计划的必要性药品不可以缺少。较高优先级：这类是计划活动小的基本药品,可以偶尔缺少。中等优先级：这类是相对重要性较小的药品,可以在正常范围内缺小。较低优先级:这类是计划中需要这类药品,由于可替换性高,可以缺少。
ABC分类管理法和CVA分类管理法相比起来目标性较弱[9]。ABC分类管理法的不及之处常显示为C类药品因金额所占比例较小而得不到应有的注重。但C类药品中有些药品也有可能有着必要性作用，应当予以最高优先级，因此ABC分类管理法看重的是药品的金额，但CVA分类管理法看重的是药品的功能。
1.4库房的规章制度
医药企业应该依据贮藏条件设置不同温度的贮藏室。冷库温度应达到2～10℃，阴凉库温度不应超过20℃，常温温度为0～30℃，各库区相对湿度应维持在45%～75%之间[10]。在储藏室储存药品时，应有颜色管理准则：待验药品库（区）和退货库（区）为黄色；合格的库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格的库（区）是红色的[11]。贮存药品应该依照规范操作处方药与OTC必须分开储存，药品与保健品必须分来储存[12]。整件药品不能和拆零药品混放，应单独储存管理，拆除外包装的零货药品应该集中储存在货架上[13]。应该严格依照外包装图式所标示得条件搬运和堆放药品，按照操作规程，防止药品外包装破损，堆码药品时依照其批号，不同批号的药品不得混在一块，堆码的高度不应超过10层。药品垛堆之间应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）、散热器、供暖管道、温度调控设备的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm[14]。同库、同品种的药品应该堆放储存在同库区或邻近库区。同一客户的药品，可以贮存在同一仓库，前提是一个库区能够贮存的下且方便管理，则客户的药品可以存储在一个库区。
盘点流程。所有的药品每半年必须大盘一次。针对最高优先级药品必须每个月清查一次，较高优先级药品三个月清查一次，中等优先级和较低优先级药品半年清查一次。对天天出库的药物每天都要进行清点，对其余药品的部分实行来回清点，用来确保药品数目的正确性。盲盘：面对每次清点，监督职员打印清点表，不包含药品数目，交给清点职员。最少两名清点职员进行清点，把清点数目填写在空缺的地方，清点后由二个人一块签字确定数目。把清点表交于监督职员，监督职员把清点数目输入清点表，实行数目的匹配，若有数目的差别，则要重新打印差别单，实行二次清点点，二次清点后无差别存档。如有差别，则要进行复查，如发现有收发货有误的，应该要及时联系相关客户，看能否能减少利益亏损，不能挽回亏损，根据事故处理程序进行办理。清点时WMS也是不能缺少的。WMS虽说不能实际上代替库房，但是可以有效的代替人工盘点货物，工作速度和效率能够快速提高。清点时再也不用人工处理相关手续，只需在系统中输入数据便可快速打印手续， 可以达到无间歇办理。
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