目录
摘要2
关键词2
引言2
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验方法 2
1.2.1 培养基的配制2
1.2.2 接种与培养2
1.3 测定项目2
1.3.1 生长指标的测定2
1.3.2 光合色素的测定2
1.3.3 生理指标的测定2
1.4 数据分析2
2 结果与分析2
2.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长的影响2
2.1.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长指标的影响2
2.1.2 不同浓度黄腐酸对金线莲光合色素含量的影响3
2.1.3 不同浓度黄腐酸对金线莲生理指标的影响3
2.2 不同浓度腐殖酸钾对金线莲生长的影响3
2.2.1 不同浓度腐殖酸钾对金线莲生长指标的影响3
2.2.2 不同浓度腐殖酸钾对金线莲光合色素含量的影响4
2.2.3 不同浓度腐殖酸钾对金线莲生理指标的影响4
3 讨论 4
3.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长的影响4
3.1.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长和光合色素含量的影响4
3.1.2 不同浓度黄腐酸对金线莲渗透调节物质及主要抗氧化酶活性的影响5
3.2 不同浓度腐殖酸钾对金线莲生长的影响5
3.2.1 不同浓度腐殖酸钾对金线莲生长和光合色素含量的影响5
3.2.2 不同浓度腐殖酸钾对金线莲渗透调节物质及主要抗氧化酶活性的影响5
致谢5
参考文献5
Abstract6
引言
黄腐酸、腐殖酸钾对金线莲生长的影响
学 生 林乙达
[摘要] 目的：研究不同浓度黄腐酸及腐殖酸钾对金线莲生长的影响，探讨适宜金线莲生根壮苗的黄腐酸、腐殖酸钾浓度。方法：在培养基中添加不同浓度的黄腐酸及腐殖酸钾，测定金线莲生长指标、光合色素含量及生理指标。结果表明：10mgL1的黄腐酸浓度能显著提高金线莲的根系发育及光合强度，增强金线莲根
 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072* 
的同化能力，有利于金线莲的生长。50mgL1的黄腐酸浓度能促进金线莲株高及叶宽的增长，但其主要保护酶活性及可溶性蛋白含量均较低。添加20mgL1的腐殖酸钾能促进金线莲的植株生长和光合能力的增强，30mgL1的腐殖酸钾浓度能提高金线莲SOD、POD活性。结论：黄腐酸和腐殖酸钾对金线莲的生长都有一定的促进作用。适宜金线莲生根壮苗的黄腐酸浓度为10mgL1。适宜金线莲生长的腐殖酸钾浓度为20mgL1，适宜金线莲壮苗的腐殖酸钾浓度为30mgL1
[关键词]：金线莲；黄腐酸；腐殖酸钾；生长
金线莲（Anoectochilus roxburghii）即花叶开唇兰，别名金线兰、金石松等，为兰科开唇兰属多年生草本植物[1]。金线莲味甘性平,有清热凉血、祛风利湿、平衡阴阳、生津养颜、调和气血等功用[2]。研究表明，金线莲主要含有金线莲糖苷[3]、黄酮苷及其衍生物[4]、多糖[5]、生物碱[6]等。金线莲株型较为小巧，叶型优美，叶脉金黄色，呈网状排列，具有极高的观赏价值。随着研究的深入，金线莲的优良品质突显，越来越受到世人青睐，具有广阔的开发应用前景。然而，金线莲植株在野外条件下繁殖率极低，生长缓慢，根系不发达，光合强度低，根的同化能力弱[7]。单纯依靠野生资源远远不能满足医药事业的需要，通过组织培养技术实现金线莲的快速繁殖，对种质资源的保存和药源问题的解决都是行之有效的方法[8]。在金线莲组织培养研究中，进一步提高组培苗的生根壮苗质量已成为一个研究热点[9]。本实验通过调节培养基中黄腐酸、腐植酸钾的浓度，以期初步探讨黄腐酸和腐殖酸钾对金线莲生长的影响,筛选出适宜金线莲壮苗生根的黄腐酸及腐殖酸钾的浓度。
1 材料与方法
1.1 试验材料
材料引自福建，经大学王康才教授鉴定为金线莲（Anoectochilus roxburghii）的组培苗。
1.2 试验方法
1.2.1 培养基的配制 采用不同浓度的的单因素处理，以1/2MS+6BA 0.1 mgL1+IBA 0.1 mgL1+蔗糖30 gL1+琼脂7 gL1（pH5.8）为基本培养基，添加不同浓度的黄腐酸，即黄腐酸浓度为10mgL1（H1） 、20mgL1（H2）、30mgL1（H3）、40mgL1（H4)、50mgL1(H5）；另添加不同浓度腐殖酸钾，即腐殖酸钾浓度为10mgL1（F1） 、20mgL1（F2）、30mgL1（F3）、40mgL1（F4)、50mgL1(F5）;同时配制未添加黄腐酸、腐殖酸钾的培养基为对照，编号分别为H0、F0。每个处理重复8瓶。 121℃高温灭菌20 min。
1.2.2 接种与培养 在无菌坏境下，将切割成约3cm的福建金线莲外植体接在培养基上，每瓶接种3个外植体。标记后于温度25±2℃，光照（1200lx，12h/d）条件下培养。
1.3 测定项目
1.3.1 生长指标的测定 培养45d后观察金线莲生长状况，测定生长指标：株高增长量，叶宽增长量，根数、根长。
1.3.2 光合色素素含量的测定 采用95%乙醇浸提法[10]，称取剪碎的新鲜样品0.1g放入试管，用95%的乙醇15ml，在黑暗条件下浸泡24h，直叶片表面变白，取上清液在波长665nm、649nm、470nm下测定吸光度值。
1.3.3 生理指标的测定 用NBT法测定超氧化物歧化酶（SOD），采用POD催化过氧化氢反应的原理测定过氧化物酶（POD），采用考马斯亮蓝G250法（Bradford法）测定可溶性蛋白含量，采用硫代巴比妥酸法测定丙二醛（MDA）。均参考王学奎《植物生理生化实验原理和技术》方法[10]。
1.4 数据统计
实验数据采用Excel(2003)和统计软件SPSS进行统计分析。
2 结果与分析
2.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长的影响
2.1.1 不同浓度黄腐酸对金线莲生长指标的影响 由表1中结果可知，不同黄腐酸浓度间金线莲株高增长量差异不显著，H3、H5与H0差异显著，其他处理与对照差异不显著，但均高于对照。株高增长量在黄腐酸浓度为50mgL1时达到最高，为0.993cm，对照最低为0.442cm，二者相差0.491cm。叶宽增长量在黄腐酸浓度为50mgL1时显著高于其他处理，为0.745cm。其他处理与对照无显著性差异，但叶宽增长量均高于对照。与对照相比，各处理根数高于对照，但与其无显著性差异，各处理间的根数差异不显著。各处理的根长都比对照H0高，根长在黄腐酸浓度为10mgL1时显著高于其他处理，为1.325cm。H3与H5的根长亦显著高于H0。其他处理与对照差异不显著。可见，添加黄腐酸对金线莲植株生长及根系发育有一定的促进作用。黄腐酸对金线莲不同生长部位的影响浓度不同。10mgL1的黄腐酸浓度有利于根系的生长，50mgL1的黄腐酸有利于金线莲株高及叶片的生长。

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