于2015-2016年采集了安徽、河南、湖北、山西、陕西5个省份的66个县域的野菊花及对应生境土壤样品，分别采用微波消解和电热板消解对样品进行消解，ICP-MS测定野菊花及土壤样品中的Cd、Pb元素含量。结果表明不同产地的野菊花样品中Cd、Pb元素含量差异较大；野菊花样品中的Cd、Pb元素的超标率分别为65.2%、3.0%，野菊花对Cd、Pb元素的富集系数分别为2.72、0.06，结果表明野菊可能对重金属Cd具有较强的富集和积累特性，在控制药材重金属含量时也要考虑原植物对特定重金属的吸收特点。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract1
Key words1
引言 1
1 仪器、试剂与材料 2
1.1 仪器 2
1.2 试剂 2
1.3 材料 2
2 实验方法 2
2.1 ICPMS测定工作条件 2
2.2 对照品溶液的制备 2
2.3 供试品溶液的制备 2
2.3.1 野菊花样品重金属元素供试品溶液制备 2
2.3.2 土壤样品重金属元素供试品溶液制备 2
3 结果与分析 3
3.1 不同地区野菊花及土壤中Cd、Pb元素含量的测定结果 3
3.2 野菊花与产地土壤中Cd、Pb含量相关性的测定结果 4
4 讨论 4
4.1 野菊花与产地土壤中Cd、Pb元素含量的相关性 4
4.2 野菊花药材中Cd、Pb元素超标情况分析 5
4.3 野菊花对Cd、Pb元素的富集特性 5
4.4 中药材重金属污染现状 6
致谢6
参考文献6
不同产地野菊花中Cd、Pb含量比较研究
引言
野菊花为菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L．的干燥头状花序，秋、冬二季花初开时采摘、晒干，或蒸后晒干；其性微寒，味苦、辛，归肝、心经，功能清热解毒、泻火平肝，主治疔疮痈肿、目赤肿痛、头痛眩晕[1]。随着社会的进步和工业化进程的推进，以及人为活动的加剧，环境 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ^351916072# 
中的重金属在不断增加，农作物和中药材污染问题日渐暴露[25]。虽然低浓度的重金属能促进和提高药用植物的生长发育与品质，但高浓度会导致其自身生长发育和次生代谢产物的积累障碍，进而影响药效[6]。重金属含量超标问题已经成为了中药进出口创汇和走向世界的主要障碍之一。目前中药材重金属污染评价标准主要采用《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》（WM/T22004），以下简称“绿色行业标准”。土壤遵循《土壤环境质量标准》（GB156181995）中的Ⅱ类标准，以下简称“土壤环境Ⅱ类标准”。野菊作为受多种重金属污染的土壤区域的优势草本植物，对多种重金属表现出较强的积累能力，具有富集植物的特性，有一定的土壤修复潜力[79]。因此目前对野菊在重金属方面的问题也颇为重视。但大多数研究是基于植物修复的角度来探索野菊在重金属污染区域的修复作用，从药材安全性方面研究野菊花与重金属之间关系的研究较少。野菊作为野生种，生境广泛，不同的地理环境因素可能对野菊花重金属元素吸收和积累产生不同的影响，因此有必要对不同产地的野菊花Cd、Pb含量进行比较研究，以期为中药材安全监控及人工栽培提供依据。
1 仪器、试剂与材料
1.1 仪器
KQ250E型超声波清洗器；Milestone微波消解仪；Lab Tech公司DigiBlock ED54型电热板消解仪；美国Thermo Fisher公司iCAP Qc。
1.2 试剂
HNO3、HF、HClO4为优级纯，其他试剂均为产分析纯；超纯水为娃哈哈纯净水；Cd（100 μgmL1，批号GNMSCD0022013）、Pb（100 μgmL1，批号GNMSPB0022013）标准贮备液均购自国家有色金属及电子材料分析测试中心。
1.3 材料
实验材料来自2015、2016年从湖北、安徽、河南及陕西、山西五省的部分县域野外采集回来的野菊头状花序，经大学中药材研究所郭巧生教授鉴定为菊科植物野菊C. indicum的头状花序。野菊花于105℃杀青3 min后，置45℃烘箱中干燥，粉碎；土壤常温自然风干挑去植物残渣和石块，采用四分法取样研磨过100目筛，备用。
2 实验方法
2.1 ICPMS测定工作条件
功率：1200 W；冷却气体积流量（氩气）：14.0 Lmin1；辅助气体积流量（氩气）：0.80 Lmin1；雾化气体积流量（氩气）：1.0650 Lmin1；采样锥和截取锥：镍；采样深度：5.0 mm；测量方式：跳峰模式；扫描次数：100；重复次数：3；采用KED模式；蠕动泵转速：40.0 rmin1。
2.2 对照品溶液的制备
用浓度为100 μgmL1的Cd、Pb标准母液按《中国药典》（2015年版）通则2321以5%优级纯HNO3为介质配制成含Cd、Pb分别为0、0 ngmL1，1、2ngmL1，5、5 ngmL1，10、10 ngmL1，20、20 ngmL1，50、50 ngmL1，100、100 ngmL1，200
3、200 ngmL1 8个浓度梯度的混合标准溶液。配制好的标准品溶液均过0.45 μm的微孔滤膜。
2.3 供试品溶液的制备
2.3.1 野菊花样品重金属元素供试品溶液制备 野菊花微波消解ICPMS测定重金属含量参照《中国药典》（2015年版）通则2321 项下“电感耦合等离子体质谱”法进行测定[1]，供试品制备过程稍有变化。精密称取野菊花粉末0.10 g，精密加入优级纯HNO3 2.00 mL，按设定好的程序进行消解反应。待消解完成后，润洗并定容至10 mL，测定前稀释2倍，并过0.45 μm微孔滤膜，即为待测液。同法制备试剂空白。采用双蠕动泵管进样系统分别引入空白、标准混合液与待测样液，然后按ICPMS测定工作条件进行测定。所有玻璃仪器均经10% HNO3浸泡过夜。微波消解程序：第一阶段：0~5 min 升温至120℃；第二阶段：5~15 min由120℃升至180℃；第三阶段：15~25 min由180℃升至200℃；第四阶段：25~35 min 由200℃降至0℃。

原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/zyx/561481.html