本文以不同大小的白及鳞茎为试验材料，通过对白及鳞茎进行分级和低温处理，研究白及鳞茎的大小和低温处理时间对白及生长开花及生理特性的影响。结果表明低温处理能有效促进白及出苗率的增长，也能促进白及叶长、根数以及株高的发育，而对白及的叶宽、根长、叶片数以及叶片的叶绿素含量无显著影响，白及鳞茎重量为5-10 g时，需冷量为840 h，白及鳞茎重量为10 g以上时，需冷量为600 h,经低温诱导后能提前开花，达到调控花期的目的。白及经低温处理后，各个生长时期的GA3、IAA以及ABA含量均有提高。该研究结果对于白及花期调控具有重要指导意义。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验方法 2
1.3 指标测定 2
1.3.1 叶绿素含量的测定2
1.3.2 内源激素含量的测定2
1.4 数据分析 2
2 结果与分析3
2.1 低温对白及生长开花的影响 3
2.1.1 低温处理对白及出苗率的影响 3
2.1.2 低温处理对白及叶片的影响 3
2.1.3 低温处理对白及根数和根长的影响 3
2.1.4 低温处理对白及株高的影响 4
2.1.6 低温处理对白及开花率的影响 4
2.2 低温对白及生理特性的影响 4
2.2.1 低温处理对白及叶绿素的影响 4
2.2.2 低温处理对白及内源激素含量的影响 7
3 讨论 8
3.1 低温对白及生长开花的影响 8
3.1.1 出苗率 8
3.1.2 生长情况 9
3.1.3 开花情况 9
3.2 生理指标 9
致谢10
参考文献10
低温对白及生长开花及生理特性的影响
引言
白及（Bletilla striata（Thunb.）Reichb.f.）为兰科白及属植物，其干燥块茎是我国传统名贵中药材， *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: ￥351916072￥ 
具有收敛止血，消肿生肌等功效，用于咯血，吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂[1]，除了药用价值之外，白及花呈蓝紫色或红色，花色艳丽，极具观赏价值[2]，可用来布置花坛和作为室内观赏花卉等，市场发展前景良好。但白及的自然花期为每年的45月[3]，为了使白及花期提前到元旦、春节等节日，提高其在重要节假日期间的市场占有率，促进白及产业的发展，故本研究通过研究低温对白及生长开花及生理特性的影响，达到调控花期提高白及价值的目的，对提高白及的商品价值、促进白及产业的健康发展具有重要意义[4]。
仲为伟等[5]研究发现进行低温诱导刺激一段时间能促进蝴蝶兰的花芽分化，使其花期提前；孙叶等[6]研究发现许多春兰、蕙兰需要一段 5℃以下低温才能开花；郑宝强等[7]研究发现低温诱导能够提前卡特兰的花期。但目前关于白及花期调控的相关研究还未见报道。故本研究通过分析借鉴同为兰科植物花期调控方面较为成熟的研究，以期为白及花期调控作一定指导。研究白及鳞茎的大小和低温处理时间对白及生长开花及生理特性的影响，从而能根据市场需求来调控白及开花时间，满足鲜花的时令性供应需求，从而扩大白及的应用途径和经济价值。
1 材料与方法
1．1 材料
不同大小的白及鳞茎，蛭石，基质土，珍珠岩，乙醇，液氮，甲醇，石油醚，乙酸乙酯，色谱甲醇，冰醋酸，GA3、IAA、ABA标准品，直尺，Alpha1506型紫外可见分光光度计，Lc1260高效液相色谱仪。
1．2 试验方法
将试验所需的白及种苗，去除根、茎、叶和须根，仅保留白及鳞茎，将其清洗干净后进行称重，并于晾干后进行分级，分别为05 g、510 g、1020 g及20 g以上四个等级，再在5℃下对分级的白及进行处理0d、25 d、35 d、45 d和55 d，每个处理需20个白及鳞茎。
1．3 指标测定
在白及盛花期时，测量出苗率、叶数、叶长、叶宽、株高、根数、根长等各项形态指标和叶绿素、内源激素含量等各项生理指标。
出苗指鳞茎长出茎，且高出土壤面3 cm，出苗率=出苗白及株数/供试白及株数*100%
植株的叶片从上往下第二个叶片的叶长即为所测定叶长，植物的叶片从上往下第二个叶片的最中间叶宽即为所测定叶宽，从植株的鳞茎处到顶部的高度即为所测定株高，植株鳞茎上超过2 cm的须根数即为所测定根数，须根长度即为所从测定根长。
1．3．1 叶绿素含量的测定 随机称取0.8 g叶片，将材料剪碎，重复3次，用25 ml乙醇（体积分数为95%）在4℃冰箱中浸提24 h，过滤得浸提液，用分光光度计测定663 nm、645 nm波长处的吸光值，用95%的乙醇做参比，按公式计算叶绿素a、叶绿素b含量。
叶绿素a含量=12.72*A6632.59*A645
叶绿素b含量=22.88*A6454.67*A663
1．3．2 内源激素含量的测定 激素的提取和测定参照邢海盈[8]的方法。
取样：随机称取1 g叶片，将材料剪碎用液氮处理，并保存于—40℃冰箱中保存用于指标的测定，3次重复。
激素的提取：随机称取1 g叶片，加石英砂少许，用20 ml预冷的甲醇（体积分数为80%），在弱光条件下冰预研磨至匀浆，将匀浆转移至离心管中于4℃冰箱中浸提16 h，然后4℃下以10000*g的转速离心20 min，上清液遮光保存在4℃冰箱中，残渣重复浸提2次，每次加10 ml预冷的甲醇（体积分数为80%）浸提2 h，汇合上清液，将上清液中的甲醇蒸干，水相经石油醚脱色3次后（弃去有机相，合并水相），再用乙酸乙酯萃取水相中的激素3次（弃去水相，合并有机相），将乙酸乙酯相减压蒸干后，用1 ml色谱甲醇将激素溶解出来，即为ABA、GA3、IAA三种激素的提取液。
激素含量的测定：将提取液用0.45 um的有机微孔滤头过滤，然后用高效液相色谱仪进行测定，进样量为5 ul，流速为1 ml/min，柱温为30℃，采用峰面积外标法定量测量四种激素采用的流动相及其比例均为甲醇：0.5%冰醋酸=55：45，测定时采用的检测波长均为254 nm。
三个激素的标样分别设置6个浓度梯度：5 ug/mL、10 ug/mL、20 ug/mL、40 ug/mL、60 ug/mL和80 ug/mL。
待测激素浓度=标样激素浓度*待测激素峰面积/标样激素峰面积

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