以传统中药材大青叶和板蓝根的基原植物菘蓝为试验材料，基于其转录组数据，选取ACT4、ACT11、ACT3、RPL18、UBC7和α-TUB等6个基因作为候选内参基因，利用实时荧光定量PCR技术，结合geNorm 、NormFinder和BestKeeper三个内参基因分析软件，分析6个候选基因在不同部位及不同处理的菘蓝样品中的表达稳定性，综合三个软件的分析结果，筛选出营养生长期菘蓝在不同组织和处理下表达最稳定的内参基因。结果表明针对不同样品，各候选基因的表达稳定性存在差异，同一家族候选基因的稳定性表现也不相同。ACT3、UBC7和α-TUB可分别作为菘蓝在NaCl处理、PEG处理和不同组织条件下的内参基因。为进一步研究菘蓝相关功能基因的表达提供参考，增强分析结果的准确性。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract 1
Key Words 1
引言 1
1 材料与方法 2
1.1 材料 2
1.2 方法 2
1.2.1 RNA提取及cDNA合成 2
1.2.2 候选基因的选择和引物设计 2
1.2.3 PCR和qRTPCR分析 3
1.2.4 数据分析 3
2 结果 3
2.1 内参基因目的片段扩增 3
2.2 内参基因引物特异性分析 4
2.3 内参基因稳定性分析 4
2.3.1 NaCl处理下候选基因的表达稳定性 4
2.3.2 PEG处理下候选基因的表达稳定性 5
2.3.3 不同组织中候选基因的表达稳定性 5
3 讨论 6
致谢 7
参考文献 9
菘蓝营养生长期内参基因的筛选

原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/zyx/564378.html