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ca2+对多花黄精抗逆性及质量影响研究【字数:7695】

2024-11-03 13:11编辑: www.jxszl.com景先生毕设
黄精是我国重要的中药材资源,但随着黄精药用价值被国内市场不断开发,国内外对黄精的消费需求不断增大,如何通过人工栽培的方式来维持黄精资源的可持续发展与品质是迫在眉睫的问题。以黄精属百合科植物多花黄精为材料,比较生长过程中其不同Ca肥浓度下的抗逆性以及质量影响,以期筛选高品质抗逆性高的多花黄精。实验通过测定多花黄精生理指标、光合参数、光合色素含量、活性成分(MDA含量、SOD、POD活性等)等数据分析钙肥对多花黄精抗逆性及质量影响。最后得出钙肥的施加通过提高能对多花黄精的抗逆性以及生长质量造成影响,而低浓度的钙肥影响较明显。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言(或绪论)1
1材料与方法2
1.1实验材料 2
1.2实验设计 2
1.3测定指标及方法2
1.3.1生理指标测定2
1.3.2 光合参数测定2
1.3.3 根茎干、鲜重和活性成分的测定3
1.4 数据统计3
2 结果与分析3
2.1不同Ca2+对多花黄精生理指标测定结果与分析3
2.1.1多花黄精MDA含量测定结果与分析 3
2.1.2多花黄精SOD活性测定结果与分析 3
2.1.3多花黄精POD活性测定结果与分析 4
2.1.4多花黄精CAT活性测定结果与分析 4
2.2多花黄精光合参数测定结果与分析 5
2.3多花黄精光合色素含量测定结果与分析 5
2.4多花黄精根茎干、鲜重测定结果与分析 6
3讨论6
3.1钙对多花黄精光合作用的影响6
3.2钙对多花黄精多糖含量与生长质量的影响6
3.3钙对多花黄精生理参数的影响7
3.4总结7
致谢8
参考文献8
Ca2+对多花黄精抗逆性及质量影响研究
引言
多花黄精 Polygonatum cyrtonema Hua 是黄精属百合科植物,是一种重要的野生中药资源,多花黄精与滇黄精 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ¥351916072¥ 
Polygonatum kingianumColl.et Hemsl.、黄精 Polygonatum sibiricum Red.的干燥根茎一同称为中药黄精[1] 。其作为原生药的中药黄精,为药食同源的多年生草本植物,黄精是我国传统大宗药材 ,按形状不同,俗称为“姜形黄精”、鸡头黄精”、“大黄精”。春、秋二季采收,除去须根,洗净后置于沸水中略烫或蒸至透心,干燥。具有补气养阴,健脾,润肺,益肾之功效。常用于体倦乏力,脾胃气虚,口干食少,胃阴不足,劳嗽咳血,肺虚燥咳,腰膝酸软,精血不足,须发早白,内热消渴[2]。黄精是著名的补益中药,并且具有广泛的生理活性,其多方面的药用价值具有广阔的开发利用前景。而随着近年来黄精药用价值被不断开发,国内外对黄精的消费需求不断增大,中药材黄精消费市场不仅仅局限于国内市场,还出口与日本、韩国等国家[3]。凭借着对野生资源的采挖与利用并不能满足市场对黄精中药材日益增大的需求量,再加上黄精资源本身有限,而且资源自我恢复水平较差,掠夺式的资源开发导致黄精资源被过度开发而枯竭,导致黄精药材市场的崩溃[4]。野生资源难以维持黄精产业可持续发展,所以通过人工栽培条件下得到品质优良的黄精资源才是维持黄精市场的关键所在。而许多其他植物与药用植物相同,肥料的选用和逆境是影响多花黄精品质的重要因素,而钙作为离子形态下对多花黄精的生理作用是影响多花黄精品质的重要因素。
综上所述本实验通过测量多花黄精的生理指标(MDA含量、SOD、POD、CAT活性)、光合参数、根茎干鲜重和活性成分黄精多糖的测定,通过研究不同钙肥浓度下多花黄精的生长质量,进一步讨论钙肥与抗逆性之间的联系。
1 材料与方法
1.1 材料
试验材料由安徽省青阳县九华山中药材科技有限公司提供,经大学王康才教授鉴定为百合科多年生草本植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua根茎。选择大小基本一致,带一完整顶芽、具有两节的多花黄精根茎作为无性繁殖材料。
1.2 实验设计
该实验于2018年10月至2019年11月在大学的实验温室中进行。对多花黄精的根茎研究表明,在生物自由基代谢过程中自由基的积累将加速细胞的衰老。于2018年10月12日种植在高26 cm×直径29 cm的塑料盆中,栽培基质为蛭石,珍珠岩和营养土的2:1:2混合基质,基板的体积约占塑料盆体积的80%。每个盆栽有3个杜鹃花根茎,土壤深度为6 cm~7 cm。种植后,在相同条件下进行田间管理。在2019年4月12日,选择了出土的玉竹并放置在遮阴棚中(棚内的温度范围为20 ℃~28 ℃,相对湿度为50%~70%,透光率为65%)。在2019年6月3日,对CaCl2溶液进行了灌溉。设计的CaCl2具有0.2、0.4、0.6、0.8和1.0%的五个处理浓度,分别设置为Ca1,Ca2,Ca3,Ca4和Ca5,对照组设置为CK。处理液全部由CaCl2(AR)构成,并在每种处理浓度的3次重复。每7 d灌溉一次CaCl2处理溶液,每次200 ml/盆,然后继续处理28 d。1.3 测定指标及方法
肥肥处理21 d。 在2019年6月24日,选择中上部成熟叶片以测定相关的光合指标。 最后一次施肥后,随机选出黄精根茎,测定相关生理指标。 各处理随机计数5株多花黄精的株高和茎粗。当多花黄金的地上部分倒苗后,于2019年10月1日收获多花黄健康的根茎,并测量根茎的鲜、干重和活性成分。
1.3.1 生理指标测定
丙二醛(MDA)含量通过硫代巴比妥酸(TBA)法测定;可溶性蛋白含量通过Bradford考马斯亮蓝G250染色法测定;超氧化物歧化酶(SOD)通过氮蓝四唑(NBT)法测定;过氧化物酶(POD)活性通过愈创木酚法测定;过氧化氢酶(CAT)活性通过高锰酸钾滴定法测定;叶绿素含量通过乙醇提取分光光度法测定。

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