不同产地野菊花的挥发性成分比较研究【字数：6547】
目录
摘要3
关键词3
Abstract3
Key words3
引言3
1 材料与方法4
1.1 材料与仪器4
1.2 实验方法4
1.2.1 实验材料处理4
1.2.2 固相微萃取4
1.2.3 GCMS分析条件4
1.2.4 数据处理4
2 结果与分析4
2.1 5个不同产地野菊花及六合菊花脑挥发油的代表性化合物4
2.2 筛选得到特征性化合物8
2.3 特征性化合物的含量差异9
3 讨论 9
3.1 不同产地野菊花挥发油的差异9
3.2 提取方法对挥发油成分鉴定的影响10
3.3 野菊花与菊花脑挥发性成分研究11
致谢11
参考文献11
不同产地野菊花的挥发性成分比较研究
引言
野菊花（Chrysanthemum indicum L.）为菊科菊属多年生草本植物，以干燥头状花序入药，为常用中药材，味辛、苦，性微寒，归肝、心经，具清热解毒、泻火平肝等功效，用于疔疮痈肿，目赤肿痛，头痛眩晕等症[1]。药理研究发现：植物挥发油具有抗氧化、抗病毒、抗菌、抗炎和保 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: *351916072*
护心血管等作用，所以植物挥发油一直是医药和食品领域的研究热点[23]。野菊花中含有多种活性成分，《中国药典》（2015年版）规定蒙花苷作为其质量指标[1]。
另外挥发性成分是野菊花重要的活性成分，挥发性成分的含量和成分组成是决定菊花品质的重要因素之一，有研究表明挥发性成分是野菊花抑菌作用和抗炎作用的主要物质基础。深入展开野菊花挥发性成分的研究，有利于野菊花更有效的使用。
本课题主要研究不同产地野菊花挥发性成分中的差异性化合物，并选取菊花脑作为伪品，比较分析野菊花正品与伪品之间共同的差异性化合物，以找出合适的特征性成分。本实验采用固相微萃取技术进行挥发性成分的提取，后采用GCMS技术测定了不同产地野菊花的挥发性成分，比较并分析其差异。
1 材料与方法
1．1 材料与仪器
野菊花选自陕西省商南县、陕西省城固县、山西省平陆县、湖北省麻城市和安徽省怀宁县这5个不同地区，并收集江苏南京六合的菊花脑，烘干粉碎后装瓶备用。Agilent HP78905975C型气相色谱质谱联用仪(美国Agilent公司)；手动萃取柄、10mL顶空瓶、100μm PDMS固相微萃取头(美国Supelco公司)；磁力加热搅拌器(德国IKA公司)。
1．2 实验方法
1．2．1 实验材料处理
收集陕西省商南县（SN）、陕西省城固县（CG）、山西省平陆县（PL）、湖北省麻城市（MC）和安徽省怀宁县（HN）不同地区的野菊花，并收集江苏南京六合（LH）的菊花脑，作为伪品。每个产地三个样品重复，低温烘干，粉碎成细粉备用。
1．2．2 固相微萃取
萃取头采用65μm PDMSDVB；萃取温度为70℃；萃取时间是30min。称取0.5g样品置于样品瓶中，萃取头在250℃下活化10min，然后插入活化好的萃取头顶空萃取30 min，拔出萃取头插入进样口，250℃下脱附1min。
1．2．3 GCMS分析条件
气相色谱条件：HP5MS石英弹性毛细管柱(0. 25 μm × 250 μm × 30. 0 m)；色谱柱初始温度50℃(保持1.0 min)，以3℃min1升温至120℃(保持2min)，最后以4℃min1升温至210℃(保持10 min)。载气为高纯氦气(99. 999%)，流速1.0 mLmin1，进样口温度250℃；分流进样，分流比10:1。
质谱条件：EI源，能量70eV，离子源温度250℃，传输线温度280℃，四级杠温度150℃，质量扫描范围30440 m/z。
1．2．4 数据处理
以南京六合区菊花脑材料的数据作为对照，分别比较其他产区的野菊花与其的差异化合物，并找出共同的差异化合物，作为候选特征性化合物。利用SPSS软件分析特征性化合物的相对含量的差异性。
2 结果与分析
2．1 五个不同产地野菊花及六合菊花脑挥发油的代表性化合物
每个产地的野菊花做了3组重复，每组通过GCMS的NIST数据库检测分析得到的化合物存在一定差异。对同一产地的三组数据进行筛选，得出三组数据交集中的化合物，可以作为该产地野菊花的代表性化合物。
表1 陕西省城固县（CG）野菊花挥发油主要成分
No.
化合物名称
分子式
相对分子质量
1
α水芹烯
C10H16
136
2
1,3Cyclopentadiene, 5,5dimethyl1ethyl
C9H14
122
3
2,3二氢2,2,6三甲基苯甲醛
C10H14O
150
原文链接：http://www.jxszl.com/yxlw/zyx/607299.html
