不同硅钙配比对多花黄精生长及质量影响研究【字数:6291】
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
1 材料和方法2
1.1 试验材料 2
1.2 试验设计 2
1.3 测定指标及方法 3
1.3.1 生理指标测定 3
1.3.2 光合参数测定 3
1.3.3根茎干、鲜重和活性成分的测定3
1.4 数据分析 3
2 结果与分析4
2.1 不同硅钙配比对多花黄精可溶性蛋白含量的影响 4
2.2 不同硅钙配比对多花黄精抗氧化酶活性的影响 4
2.3 不同硅钙配比对多花黄精叶绿素含量的影响 5
2.4 不同硅钙配比对多花黄精光合色素参数的影响 6
2.5 不同硅钙配比对多花黄精根茎干、鲜重和活性成分的影响 6
3 讨论 7
3.1 不同硅钙配比对多花黄精生长的影响 7
3.2 不同硅钙配比对多花黄精渗透调节及质膜稳定的影响 7
3.3 不同硅钙配比对多花黄精对抗氧化 *51今日免费论文网|www.51jrft.com +Q: ^351916072*
酶系统的影响 7
3.4 不同硅钙配比对多花黄精根茎质量的影响 7
4 结论 8
参考文献 8
不同硅钙配比对多花黄精生长及质量影响研究
引言
黄精为百合科黄精属植物滇黄精Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.、黄精Polygonatum sibiricum Red.或多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根茎。其性甘、平,归脾、肺、肾经。具有补气养阴,健脾,润肺,益肾的功效。主治脾胃气虚,体倦乏力,胃阴不足,口干食少,肺虚燥咳,精血不足,腰膝酸软,须发早白,内热消渴[1]。现代研究表明,黄精中含有黄精多糖、黄酮类成分以及多种甾体皂苷等化学成分,具有调节免疫,提高学习、记忆能力,抗氧化、延缓衰老、延长寿命、抗疲劳、保护心血管系统、保护肝脏、降血糖、调血脂、抗肿瘤、治疗骨质疏松、改善造血功能等多种药理作用[2,3,4]。黄精在我国分布广泛,,其中黄精主要产地有东北地区、西北地区等地;多花黄精主要产地有四川、贵州、湖南、湖北、江苏、浙江安徽等地;滇黄精主要产地有贵州、广西、云南、四川等地。
在实际生产中,黄精栽培存在夏季倒苗、合理施肥等问题,影响黄精的产量与质量,这些问题亟待研究。。硅作为土壤中第二丰富的元素,虽然目前尚未证明硅是植物生长和发育的必需元素,但有大量实验证明,它与植物的生长和抗逆性有关;钙在土壤中的含量也是十分的丰富,作为植物生长发育所必需的矿质营养元素,其在植物体内具有重要的生理功能。祁建勋等[6]的实验证明,施加硅肥可以促进向日葵根系的生长发育、改善通气组织和根部氧化能力、提高光合效率、提高养分的利用效率。钙作为植物必需的大量元素,是构成细胞壁和细胞膜的重要物质,具有维持和稳定细胞壁、细胞膜结构与功能的作用,是植物生长发育不可缺少的重要物质[7]。通过研究不同硅钙配比对多花黄精生长及质量影响,了解多花黄精的生理生化特征的变化,为多花黄精的栽培研究奠定理论基础,丰富土壤元素对多花黄精的影响研究理论。
1 材料和方法
1.1 试验材料
试验材料由安徽省青阳县九华山中药材科技有限公司提供,经大学王康才教授鉴定为百合科多年生草本植物多花黄精Polygonatum cyrtonema Hua根茎。选择大小基本一致,带完整顶芽、具有两节的多花黄精根茎作为无性繁殖材料。
1.2 试验设计
试验于2018年10月2019年11月在大学实验大棚进行。多花黄精根茎于2018年10月12日种植于规格为高26 cm×直径29 cm塑胶盆中,栽培基质为蛭石:珍珠岩:营养土为2:1:2的混合基质,基质体积约占塑胶盆体积约80%。每盆栽植3块多花黄精根茎,覆土深度6 cm~7 cm。栽种后,进行相同条件田间管理。2019年4月12日,选择出土一致的多花黄精,置于遮阴棚内(棚内温度区间20℃~28℃,相对湿度50%~70%,透光率65%)。2019年6月3日进行Na2SiO3、CaCl2溶液互施浇灌处理。试验设计 5个处理,分别为以下不同浓度组合,处理1:Na2SiO3 10 mmolL1+CaCl2 0.2 %;处理2:Na2SiO3 8 mmolL1+CaCl2 0.4 %;处理3:Na2SiO3 6 mmolL1+CaCl2 0.6 %;处理4:Na2SiO3 4 mmolL1+CaCl2 0.8 %;处理5:Na2SiO3 2 mmolL1+CaCl2 1.0 %。处理液均由Na2SiO3(AR)、CaCl2(AR)配置,每个处理浓度下3盆重复。每7 d浇灌一次处理液,每次每盆200 ml,连续处理28 d。
1.3 测定指标及方法
肥料处理21 d,2019年6月24日选取中上部成熟叶片测定相关光合指标。于最后一次施肥处理后,随机选取多花黄精根茎进行相关生理指标测定;各处理随机统计5株多花黄精株高、茎粗。待多花黄精地上部分枯萎倒苗后,于2019年10月1日采收多花黄精根茎,测量当年生根茎鲜、干重和活性成分含量。
1.3.1 生理指标测定 采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)含量;采用Bradford考马斯亮蓝G250染色法测定可溶性蛋白含量;采用氮蓝四唑(NBT)法测定超氧化物歧化酶(SOD);采用愈创木酚法测定过氧化物酶(POD)活性;采用高锰酸钾滴定法测定过氧化氢酶(CAT)活性;采用乙醇提取分光光度法测定叶绿素含量(肖家欣,2010)。
1.3.2 光合参数测定 光合参数测定使用美国LiCOR公司的Li6400便携式光合仪,于上午 9: 0011: 00 在自然条件下进行光合参数的测定。净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO2含量(Ci)等参数由仪器直接测得,选择开放式气路,红蓝光源,叶室光合有效辐射为800 μmolm2s1,样品室内气流速率为500 μmols1,参比室CO2浓度为380 μmolmol1 ~410 μmolmol1,样品室相对湿度(RHS)为25%~40% 。测定时均选择生长良好、大小基本一致的健康植株各3株,每株选择从顶部向下 5 cm 处长势基本一致叶片,对叶片中部进行测定,每次3个重复,重复记录3个观测值,取其平均值作为该处理测定值。
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