中药材品质同时受内在遗传和外在环境的综合影响。药用大黄是我国传统大宗药材大黄的基原植物之一，以干燥根和根茎入药。湖北省恩施市是药用大黄的重要产区，但由于当地多山环境条件影响，药用大黄生长的立地条件复杂多样。为探究药用大黄在不同立地条件下品质特性，实地考察了恩施多山条件下药用大黄栽培地，并测定了样地的环境因子，在药用大黄生长旺盛期，采集药材，测定其产量和内在品质。结果表明不同地形样地的药用大黄产量具显著差异；不同样地间，药用大黄的指标性成分种类相同，含量差异未达极显著水平；药用大黄内总游离蒽醌含量与海拔、土壤湿度呈显著负相关；药用大黄的整根重与光照时间呈显著正相关。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言（或绪论）1
1材料与方法2
1.1材料与试剂 2
1.1.1 材料2
1.1.2 仪器与试剂2
1.2实验方法 2
1.2.1野外调研选定样地3
1.2.2生态因子数据采集3
1.2.3干重、鲜重、折干率等指标测定3
1.2.4化学成分含量测定3
1.2.5数据分析3
2结果与分析3
2.1药用大黄样地的环境因子分析3
2.2不同立地条件下药用大黄的产量分析4
2.3不同立地条件下药用大黄的品质分析4
2.4相关性分析5
2.4.1立地环境条件与药用大黄生长的相关性5
2.4.2立地环境条件与药用大黄指标成分的相关性5
3讨论5
致谢6
参考文献6
图1各样地药用大黄成分均值4
图2药用大黄各成分RSD值5
表1各样地地形因子3
表2样地光照和土壤因子4
表3各样地药用大黄植株根系特征4
表4海拔、光照和土壤特征与药用大黄各物质含量的相关性5
表5海拔、光照和土壤特征与药用大黄生长特征的相关性6
不同立地环境对药用大黄内在品质的影响
引言
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药材大黄为蓼科Polygonaceae大黄属Rheum的掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tamguticum Maxim .ex Balf.、和药用大黄Rheum offcinale Baill.3种植物的干燥根和根茎，是一种多基原的药材。大黄性寒，味苦，归脾、胃、大肠、肝、心包经。具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、活血祛瘀、利湿退黄等功效。此外，大黄也是一味临床的常用药，具有抑菌、抗炎、保护肝肾、保护心脑血管、加强胃肠道蠕动、抑制血小板聚集改善微循环、抗癌、抗肿瘤等药理作用。《中国药典》（2015版）规定大黄的指标性成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚[1]。
药用大黄习称“南大黄”，主要分布于陕西，四川，湖北，贵州，云南等多个省份及河南西南部与湖北交界处。多生长于海拔较低的山地地区，一般为海拔1300～1600 m的山地田埂或山坡[2]。
几千年来，药材的“地道性”局限于药材的功效与产地的关系，对药材所表现的与环境的关系的认识还是模糊的、表面的，未能揭示其本质和内在规律。而国内外早有学者研究了生态因子对农作物、林木等植物的影响，这些研究已经顺利运用到农业和林业上，如有外国学者研究表明温度升高会影响番茄产量[3]；赵德修[4]等的研究表明，水母雪莲愈伤组织中黄酮合成的适宜温度在25℃左右；干旱胁迫对银杏叶片中槲皮素含量的提高有促进作用，但抑制了芦丁的增加[5]。基于农业与林业上的研究，目前，越来越多的研究者逐渐将目光放在了研究生态因子与药材品质的关系，赵倩[6]研究了我国不同生产区北沙参品质与生态因子的相关性，研究表明气候因子等对北沙参的次生代谢产物确有影响；温美佳[7]的研究表明温度在枸杞的活性成分中起决定性作用。在一定的温度范围内，温度升高有利于枸杞多糖、甜菜碱的积累，温度降低则有利于枸杞多糖的积累； 余彦鸽[8]的研究表明丹参酮类物质的积累和生物量的合成受到一系列气候因子的影响；汪涛[9]比较了不同产地的杭菊的外观与品质，研究发现槲皮苷含量在不同产地不同栽培类型药用菊花叶片中含量差异显著。不同生产区的气候因子差异很大，但相同产区，在不同地形条件下，也存在着微气候的差异。陈瑶[10]等研究表明坡度不同会引起土壤有机质矿化、腐殖化和养分流失过程的差异，从而影响表层土壤有机质含量，造成植物生长差异；也有相关研究表明，坡向不同会引起太阳辐射、降水、温度的差异，从而对植物的生长发育及生产力产生影响。王林[11]等研究表明，由于阳坡水分蒸腾速率更大，栓皮栎和侧柏在阳坡的树高和胸径均显著低于阴坡。海拔变化也会影响植物的生长发育，李俊清[12]的研究表明，海拔甚至会影响植物代谢调节过程，导致植物产生生理衰退，引起植物死亡。
生态因子与药用植物品质的相关性研究可以为中药材优质栽培提供理论依据，尤其分析立地因子对药用植物生长与品质的影响，可为相同产区明确优质的中药材生产基地提供指导。迄今为止，未见生态因子与药用大黄品质的相关性的报道。本研究主要分析不同立地条件，生态因子与药用大黄生长及其指标性成分的相关性，筛选影响药用大黄生长和其品质形成的主要因子，为药用大黄的规范化栽培提供参考。
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
1.1.1材料 实验材料为湖北恩施州利川市（108 ° 59 ′ 50 ″ E ，30 ° 8 ′ 35 ″ N）2年生栽培药用大黄植株，经大学郭巧生教授鉴定为药用大黄R.officinale.。本研究在11个不同栽培地块分别标定了药用大黄植株，2019年10月待地上部分枯萎后，采挖根及根茎，编号分组，洗净后刮去外皮切片，低温烘干，各组分别混合打粉过60目筛备用。
1.1.2仪器与试剂 TDR150土壤水分速测仪；坡度计；Agilent 1260型液相色谱仪(包括四元泵、真空脱气机、自动进样器、柱温箱、二极管阵列检测器)；Agilent 1260型液相色谱仪、色谱柱Agilent ZQRBA SBC18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；DNG3140型恒温鼓风机干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）；中药材高速打粉机；BSM2204型电子天平；PS60A型超声波清洗机；离心机。
色谱纯甲醇（美国TEDIA公司）；分析纯磷酸（国药集团化学试剂有限公司）；分析纯DMSO(上海源叶生物科技有限公司)；标准对照品芦荟大黄素（YY91118）、大黄酸（YY90043）、大黄素（YY91037）、大黄酚（YY90046）、大黄素甲醚（YY91038）、没食子酸（YY91125）、(+)儿茶素(YY90158)、番泻苷A（YY90182）、番泻苷B（YY90183）均购自上海源叶生物科技有限公司；娃哈哈纯净水。

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