摘 要本实验所用到的原材料是我国传统药用的四大品种菊花，是以安徽黄山、安徽滁州、安徽毫州、浙江桐乡4地的菊花，用高效液相色谱仪测定其绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷的含量[]，测定结果如下传统药用的四大品种菊花中绿原酸的含量排序为安徽黄山（贡菊）＞安徽滁州（滁菊）＞浙江桐乡（杭菊）＞安徽亳州（亳菊）；3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量排序为安徽黄山（贡菊）＞安徽滁州（滁菊）＞安徽（亳菊）＞浙江桐乡（杭菊）；木犀草苷的含量排序为安徽滁州（滁菊）＞安徽亳州（亳菊）＞安徽黄山（贡菊）＞浙江桐乡（杭菊），该试验的结论为四大种类菊花的进一步开发利用提供了数据支持和参考意义。
目 录
1 绪论 1
1.1 菊花的概述 1
1.2 四大品种菊花的产地 1
1.3 性状与鉴别 2
1.4 功能与主治 2
1.5 化学成分及临床应用 3
1.6四大品种菊花的研究现状和发展趋势 4
1.7 本课题研究的目的及意义 4
2 实验部分 6
2.1材料与仪器 6
2.1.1 材料 6
2.1.2 仪器 6
2.2 绿原酸含量测定 6
2.2.1供试品溶液的制备 6
2.2.2对照品溶液的制备 7
2.2.3色谱条件 7
2.2.4线性关系 7
2.3 方法学考察 8
2.3.1精密度试验 8
2.3.2 稳定性试验 8
2.3.3 重复性试验 9
2.3.4加样回收率试验 9
2.3.5样品含量测定 9
2.4 3,5O双咖啡酰基奎宁酸和木犀草苷的含量测定 10
2.4.1 供试品溶液的制备 10
2.4.2对照品溶液的制备 10
2.4.3 色谱条件 10
2.4.4线性关系 10
2.5方法学考察 12
2.5.1 精密度试验 12
2.5.2 稳定性实验 13
2.5.3 重复性试验 13
2.5 *景先生毕设|www.jxszl.com +Q: *351916072* 
.4加样回收率试验 14
2.5.5 样品含量试验 14
3 结论 16
参考文献 17
致谢 18
 1 绪论
1.1 菊花的概述
菊花为菊科植物菊（Chrysanthemum morifolium Ramat）的干燥头状花序[],它的名字还有很多，如女华或是隐逸花，为多年生宿根亚灌木，是中国几千年历史流传下来的常用的既可药用又可食用的中药材之一。菊花在我国的历史中书写了一幅美妙的画卷，自有陶渊明一句“采菊东篱下，悠然见南山”的千古名句，更是有无数的诗人赞扬过菊花的诗词，在神话传说中菊花更是长寿的代名词，似乎它与身俱来就是一种吉祥和美好的象征物；它的疏风清热、平肝明目[]的作用更是能普遍的运用到平时的生活中去。菊花的来源非常多，基本我国大多数的省市都可以对菊花进行种植，但是用作本次试验的药用菊花仅选用安徽亳州、滁州、黄山和浙江桐乡等地所产的菊花。
1.2 四大品种菊花的产地
由于各地气候水土等原因所致所产菊花的主要有效成分和含量不同；同样重要的是采摘菊花的时间以及采摘后加工处理菊花的加工手艺不同，也就造就了不同产地的菊花品质差异较大，由于以上两种原因，在中国药典不同的产地来源和加工的手艺不同，在中国药典2010年版一部中按产地来源和加工手艺不同, 将版中将四大药用菊花分为亳菊、滁菊、贡菊、杭菊。
菊花起源国家是我国，后来流传于世界各地。我国的大部分省市都是菊花的产地，但是由于品质原因，一般更具有药用价值的菊花大多都选自安徽的毫菊、滁菊、贡菊和桐乡的杭白菊。菊花的具体的产地分布如下：亳菊的主要产地为安徽亳州，且亳菊的栽培历史最为悠久，并且在中医用药方面最为广泛；安徽全椒、滁州为滁菊的主产地，一直以来，滁州作为滁菊在我国的最大产区，但全椒后来居上，产量超越了滁州，代替滁州成为滁菊的最大产区；贡菊主要出产地区是安徽黄山，因黄山的地理地貌，适宜贡菊的生长环境，故安徽黄山的贡菊为天下一绝；浙江桐乡作为杭菊的主要出产地区，杭菊又称杭白菊，但它并非出自浙江杭州，而已知是浙江桐乡的特产闻名全国；从以上数据可知安徽省是我国的药用菊花的主要产地之一，而浙江的桐乡为杭白菊的最大产地。
1.3 性状与鉴别
性状：亳菊：倒圆锥形或圆筒形，有时呈扇形，直径1.5～3cm。草质，黄绿色或褐绿色。舌状花数层，类白色；管状花位于中央，黄色。滁菊：不规则球形或扁球形，直径1.5～2.5cm。舌状花类白色；管状花大多隐藏。贡菊：扁球形或不规则球形，直径1.5～2.5cm。舌状花白色或类白色；管状花少，外露。杭菊：碟形或扁球形，直径2.5～4cm，常数个相连成片。舌状花类白色或黄色，管状花外露[]。
鉴别：（1）显微鉴别：本品粉末黄白色。在显微镜下花粉的形态为类球形，直径大多在32～37μm之间，表面有网孔纹及短刺，镜检下发现形状宛如一个字母“T”，还可以发现鞋底状，并且还有两两相对排列的腺毛，但该腺毛数量较少，需要在镜检下仔细观察。草酸钙簇晶较多，细小。 （2）理化鉴别：使用天平称取待检菊花10g，使用粉碎机粉碎后过10目药典筛，再次使用三位电子天平精密称取1.003g的菊花作为试验样品，加入沸程在30～60℃的PE(石油醚)20ml，使用50Hz的超声下处理10分钟，使石油醚和待检药材充分混匀,静置20分钟后,使用长颈漏斗分离石油醚液,倒入玻璃蒸发皿中,使用恒温水浴锅挥干石油醚，将配置好的HCL和乙酸乙酯溶液加入药渣中，进行过滤，滤液加入至150ml玻璃蒸发皿中，使用恒温水浴锅85℃使滤液蒸干，再加甲醇2ml使残渣溶解，作为供试品溶液备用。精密称取菊花对照药材2g，同以上各制备步骤制成菊花的对照药材溶液备用。再取检验合格的绿原酸对照品，加乙醇制成每2ml含1.0mg的溶液，作为对照品溶液[]。严格按照薄层色谱法（通则0502）试验的要求来进行实验，吸取已经配置好的供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，在同一个聚酰胺薄膜上点样，使用甲苯乙酸乙酯甲酸冰醋酸水为展开剂，以展开剂的上层溶液为展开剂，在加盖展缸中先预饱和15分钟后，置于展开剂中展开，取出后置于通风橱中晾干，在365nm的紫外光下检视。结果显示三种溶液在同一个水平位置上显示出同种颜色的发光点。

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